أولاً: المحتوى الرئيسي

تتكون "عدة تدابير" من سبعة أقسام من 32 مهمة عمل، وتتضمن بصورة رئيسية ما يلي:

أولًا، رفع مستوى البحث السريري في الأدوية المبتكرة، من خلال تعزيز القدرة على إجراء التجارب السريرية الدولية، والتركيز على المجالات المتقدمة في تكنولوجيا الأدوية، وتحديد الاتجاهات الرئيسية، وتعزيز الابتكار التعاوني بين المؤسسات الطبية والشركات، وغير ذلك.

ثانيًا، تحسين مراجعة الأدوية والأجهزة الطبية المبتكرة والموافقة عليها، ويشمل ذلك بصورة رئيسية تعميق التجارب الإصلاحية لنظام المراجعة والموافقة، وتسريع طرح الأدوية والأجهزة الطبية المبتكرة في السوق، وتعزيز جودة وكفاءة فحص الأدوية والأجهزة الطبية، وغير ذلك.

ثالثًا، تعزيز إنتاج الأدوية المبتكرة وتداولها، ويشمل ذلك بصورة رئيسية خدمة توسيع إنتاج الأدوية والأجهزة الطبية، ورفع مستوى قدرات خدمات المنصات الصناعية، ودعم الترويج الدولي للأدوية والأجهزة الطبية المبتكرة، وغير ذلك.

رابعًا، التوسع في الاستخدام السريري للأدوية والأجهزة الطبية المبتكرة، ويشمل ذلك بصورة رئيسية تسريع دخول الأدوية والأجهزة الطبية المبتكرة إلى المستشفيات واستخدامها فيها، وتعميق إصلاح نظام دفع التأمين الطبي، وتفعيل دور التأمين الصحي التجاري في تقديم الدعم، وغير ذلك.

خامسا، تعزيز تمكين الذكاء الاصطناعي للابتكار في الأدوية، ويشمل ذلك بصورة رئيسية تعزيز توفير مجموعات بيانات عالية الجودة، وتشجيع تداول بيانات الصحة والرعاية الطبية، وتوسيع مشاهد تطبيقات الذكاء الاصطناعي، وغير ذلك.

سادسا، تعزيز دعم الاستثمار والتمويل في الأدوية المبتكرة، ويتضمن ذلك توسيع قنوات التمويل المتنوعة وتعزيز خدمات إدراج الشركات في البورصة.

سابعا، تدابير الضمان، حيث تشمل بشكل رئيسي تعزيز حماية حقوق الملكية الفكرية، وإنشاء منصة عالية المستوى للتعاون والتبادل الدولي، وغير ذلك.

ثانياً، نطاق التطبيق

شركات إنتاج الأدوية المبتكرة، وشركات التداول، المؤسسات الطبية

ثالثًا، بدأ سريان هذا الإشعار اعتبارًا من 7 أبريل 2026.